高中生物遗传图解？答案如下：A_B_ : A_bb : aaB_ : aabb =9：3：3：1 双显：一显一隐：一隐一显：双隐= 9：3：3：1 遗传图解如下：自由组合规律的验证 与分离规律相类似，要将自由组合规律由假说上升为真理，那么，高中生物遗传图解？一起来了解一下吧。
1：色盲是在X染色体上隐性基因B。一代4号是男的传给2代2号，显示隐形不是色盲，再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号。
因为二2是父亲XbY，二2是XBXb，父亲出Xb，母亲二2两种随机出一个，所以是XBXB或XBXb
2.III代1号男性是XBY，III代2号是XBXB或XBXb，III代2号是XBXb的可能性是1/2，如果是XBXb，那IV代1号又是1/2可能性。加起来是1/4
常染色体遗传病，就是说与性别无关。
正常夫妇生出患病孩子，说明是隐形遗传，且这个妇女有致病基因，她的基因型是Aa，病人的基因型是aa。
数学里的排列组合你知道吧？假如遇到m的几率是1/2，遇到n的几率是1/3，那么同时遇到m和n的几率就是两个相乘，即1/6
要生出aa型的病人，则要两个a出现在一个人身上。
这种病的几率是1/2500，开根号得到1/50，说明致病基因a在人群里的出现几率是1/50.
后来这个妇女跟另一正常男结婚。对这个男人的情况只知道是“正常男”，所以从这个男的身上可能拿到a的几率是1/50，从这个妇女身上拿到a的几率是1/2.生出来的孩子带两个a的几率就是1/50乘以1/2，答案是百分之一。
我好啰嗦.........
A_B_: A_bb: aaB_ : aabb =9：3：3：1
双显：一显一隐：一隐一显：双隐=9：3：3：1
遗传图解如下：
色盲是X性染色体隐性基因遗传。一代四号是色盲，所以二代二号有色盲基因。三代二号正常，但，由于二代二号含有致病基因，所以三代二号可以带有致病基因，也可以没有，概率各位二分之一。三代一号正常无致病基因。四代一号正常，但由于三代二号有二分之一的概率含有致病基因，所以四代一号含有致病基因的概率为二分之一乘二分之一。为四分之一。
用遗传平衡定律做.隐性遗传病，患病的为aa，其在人群中的概率为1/2500
aa的基因频率：aa%=1/2500
a的基因频率：a%=（aa%）^(1/2)=1/50
A的基因频率：1-a%=49/50
Aa的基因频率=2xA%xa%=2x49/50x1/50 约等于1/25
再婚遗传图解为：
P： Aa(1/25)X Aa
配子：A aAa
F1: AA Aa aa
1/25X1/41/25X1/21/25X1/4
所以再婚后生出生病的孩子aa的概率为1/25x1/4=1/100
以上就是高中生物遗传图解的全部内容，解：①正常夫妇生患病小孩，该病为常染色体隐性遗传病。②设控制该病的基因为A、a，则正常者基因型为AA、Aa，患病者基因型为aa；该妇女基因型为Aa。③患病者(aa)在人群中的概率为1/2500，即aa%=1/2500。
